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講好山東藥監(jiān)故事丨宏濟堂制藥(萊蕪區(qū)):藥監(jiān)優(yōu)服務,賦能中藥產業(yè)高質量發(fā)展

2025

/ 05/14
來源:

大眾網(wǎng)

作者:

孫海燕

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  大眾網(wǎng)記者 孫海燕 濟南報道

  5月12日,“講好山東藥監(jiān)故事”融媒體采風活動走進宏濟堂制藥(萊蕪區(qū))有限公司,實地探訪山東省首個中藥數(shù)字化智能制造項目——宏濟堂制藥萊蕪智能制造(以下簡稱“智能制造”)。

  大眾網(wǎng)記者了解到,智能制造于2021年9月份開工建設,2024年3月獲得藥品生產許可證,同年6月通過口服液GMP符合性檢查,入圍山東省新舊動能轉換優(yōu)選項目和濟南市重點項目。項目總投資18.3億元,規(guī)劃建筑面積18.8萬㎡,主要建筑包括7幢生產車間、1幢綜合樓,以及相關配套輔助設施,主要用于口服液和中藥固體制劑的生產。

  項目引進了制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)控系統(tǒng)(SCADA)、倉儲管理系統(tǒng)(WMS)、倉庫控制系統(tǒng)(WCS)等數(shù)字化管理系統(tǒng),并首創(chuàng)建藥材自動稱配系統(tǒng)、提取自動投料系統(tǒng)、智能滅菌物流系統(tǒng)等六大智能生產系統(tǒng)。

  “智能制造極大提升了產品質量?!焙隄弥扑幖瘓F副總裁兼萊蕪公司總經(jīng)理張然介紹,以血府逐瘀口服液為例,宏濟堂制藥在保證工藝合規(guī)的情況下,通過調整升溫時間、控制沸騰速度、測算能源轉換等方式,藥材的指標成分轉移率較傳統(tǒng)生產模式提高了20%,達到95%以上。

  然而,智能制造建設初期并非一帆風順。張然回憶道,藥品批準文號如何從宏濟堂集團轉移到子公司,曾是一個非常棘手的問題。關鍵時刻,山東省藥品監(jiān)督管理局注冊處、一分局、省食品藥品審評查驗中心等多部門和萊蕪公司進行了深入溝通,結合最新的法規(guī)要求以及公司的實際需求,量身定制辦理路徑。在政策的有力扶持下,宏濟堂制藥(萊蕪區(qū))有限公司于2024年3月8日獲得了山東省首個藥品生產許可C證,為項目的后續(xù)推進奠定了重要基礎。

  “為保證生產線盡快投產,在申報變更生產場地技術審評、GMP符合性檢查、藥品生產許可證變更三合一申請時,省藥監(jiān)局指導我們辦理了前置檢驗,并在提交申請、技術審評、安排現(xiàn)場檢查等多環(huán)節(jié)給予支持?!睆埲徽f,省藥監(jiān)局針對公司智能制造轉型中的創(chuàng)新舉措與GMP結合中的風險及預防措施也給予了詳細指導。最終,宏濟堂制藥(萊蕪區(qū))有限公司在2024年6月12日通過了口服液的GMP符合性檢查。

  智能制造項目,不僅是企業(yè)自身創(chuàng)新發(fā)展的里程碑,更是山東省藥品監(jiān)管部門推動中藥產業(yè)高質量發(fā)展的生動寫照。

責編:孫海燕


審簽:黃勇

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